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着床前診断

着床前診断とは、体外受精における着床前の受精卵の段階で、染色体や遺伝子に異常がないかどうか検査をすることをいいます。夫婦のどちらかに思い遺伝性疾患を持つ場合や、特定の染色体や遺伝子の異常を調べて、疾患の遺伝や流産を減らすことを目的として「着床前診断 (PGD)(PGS)」をオススメいたします。

ご相談はメールやお電話、フリーコール、ご来社でのご相談を承っております

着床前診断サービス・プログラム

着床前診断では、体外受精が前提となります。
排卵誘発剤で複数の卵胞を育て、十分な大きさに育ったら取り出し、卵子と精子を培養液の中で受精させます。
そして、育った受精卵の一部の染色体や遺伝子を検査し、異常がなければ子宮に戻します。
この手順は、一般の体外受精と同じです。
着床前診断の安全性については、体外受精と同程度といわれています。

出生前診断のように、胎児になった段階で診断し、産むか産まないかつらい選択を迫られるよりも、受精卵の段階で検討できた方が精神的にも肉体的にも負担が少なくてすむ、ともいわれています。
特に流産を何度も繰り返している不妊治療中の夫婦にとっては大切な選択肢の一つでしょう。

着床前診断では、検査の過程で性染色体に関しても判定すること(=男女の産み分け)が可能ですが、命の選択となりかねず、男女の産み分けは日本産科婦人科学会が禁止しています。
産み分けを希望する場合は、規制のない海外へ渡航して行う必要があります。

FISH法は、染色体を特殊な蛍光色素で染色し、蛍光顕微鏡で異常を識別する方法です。
FISH法が胚の遺伝的構造を判断するために用いられる時には、胚は3日目の状態まで培養され、分割した割球の一つをそれぞれの胚から取り出し、検査を行います。
細胞を取り出したあとも、胚は分割を続け、正常な発達を続けます。
FISH法での検査では、受精卵が染色体異常を持つリスクが非常に高くなる高年齢の患者に適しています。
弊社のプログラムでは、異常が起こりやすい染色体の13番、18番、21番染色体と、性染色体を診断することができます。例えばダウン症(21番染色体のトリソミー)などの特定の染色体異常や、受精卵の性別を検出することが可能です。

CGH法では、初期胚の段階で、すべての染色体の不均衡を検出します。
性染色体(X及びY染色体)を含む24対の染色体全ての異数性の検知が可能になり、胚が持っている遺伝子異常を把握することができます。
検査に適した状態の初期胚から割球を取り出して検査を行うことによる胚へのダメージはありません。
検査の結果、正常な染色体数を備えた胚を選択して移植することができるので、明らかな染色体異常を避けることができるのです。
これまでの治療で流産の履歴のある患者や、転座などの染色体異常により出産まで至らなかった履歴のある患者は、このCGHによる検査を行うことで、全染色体に異常が見られない受精卵を選んで母体に移植することで、染色体異常によって起こりうる流産のリスクを避け、妊娠・出産の可能性を飛躍的に高めることが可能になります。



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